Centrum Transferu Wiedzy

Aktualności

23.08.2017

Zmiany w regulacjach dotyczących wyrobów medycznych w Unii Europejskiej i ich wpływ na komercjalizację wyników badań

0

 

 

Wyroby medyczne i leki są bardzo często rozważaną ścieżką komercjalizacji wyników badań nie tylko w uczelniach  medycznych, ale również na wielu wydziałach uniwersyteckich czy politechnicznych . Powszechnie wiadomo, iż rejestracja nowego leku (produktu leczniczego wg Ustawy Prawo Farmaceutyczne  z 6 września 2001, (t.j. Dz. U. z 2016 r. poz. 2142, 2003, z 2017 r. poz. 1015, 1200.)  jest zadaniem karkołomnym – wymaga bowiem bardzo wielu lat skomplikowanych i kosztownych  badań przedklinicznych i klinicznych. Natomiast wprowadzenie na rynek nowego wyrobu medycznego w wielu przypadkach nie jest tak wymagające jak rejestracja leku ( ... )

 

Artykuł autorstwa-CoWinners Sp. z o.o. specjalistyczna firma doradcza zajmująca się konsultingiem komercjalizacji wyników badań oraz procedur i procesów z tym związanych.

 

Więcej informacji tutaj-http://bridge.gov.pl/aktualnosc/pokaz/zmiany-w-regulacjach-dotyczacych-wyrobow-medycznych-w-unii-europejskiej-i-ich-wplyw-na-komercjalizacje-wynikow-badan/?L=0%3FcHash%3D0ad7516b170c5&cHash=21beae209433daafc505b0a63541e00e

 

 

Centrum Transferu Wiedzy Uniwersytetu Medycznego w Lublinie